Orvosok az arcfelismerés segítségével leplezhetnek le ritka genetikai betegségeket

Az arcfelismerés már évek óta fontos szerepet játszik a fényképezőgépek autofókusz rendszerében. Most azonban nem az élesre állást szolgálhatja ez a technológia, hanem segítségével a kutatóorvosok ritka, veleszületett betegségekről ránthatják le a leplet. A National Human Genome Research Institute (Nemzeti Humán Genom Kutatóintézet) csapata egy olyan arcfelismerő eljárást dolgozott ki, ami képes arra, hogy olyan ritka, genetikai betegségeket ismerjen fel, mint amilyen például a DiGeorge szindróma a nem-fehér lakosság körében. A DiGeorge szindrómát a tünetek alapján elég nehézkes diagnosztizálni, viszont jellegzetes, az arcot érintő elváltozásokkal hívja fel magára a figyelmet.

A kutatóintézet egyik genetikusa, Paul Kruszka elmondása szerint a deformitásokat okozó szindrómák a világ lakosságának köreiben más és más tünetekkel jelentkeznek, így még a tapasztalt orvosok is csak fáradtságos munka során állíthatnak fel pontos diagnózist a veleszületett betegségekről a nem európai lakosság esetében. Ezen a ponton játszhat kulcsszerepet az arcfelismerés: a kutatások során összesen 101 afrikai, ázsiai és latin-amerikai, veleszületett betegségben szenvedő alany fényképét vizsgálták. A kifejlesztett eljárás 96,6%-os pontossággal volt képes arra, hogy helyes diagnózist állítson fel az alanyok állapotáról. Bár még hosszú út áll a fejlesztések előtt, a kutatócsapat szeretné, ha eljárásuk minél előbb világszerte az orvosok rendelkezésére állhatna. (Forrás: engadget.com)

Hirdetések:
Weboldal készítés

.

Ezek is érdekelhetnek...

  • Rufi

    Ez nagyon szuper, mindig jó arról olvasni, hogy a modern technika milyen hasznos dolgokra (is) fordítható.
    Magyarul egyébként “humán genom”, nem kell lefordítani “emberi”-re.

    • mlzphoto

      jajó, kösz, jó tudni 🙂